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Entidades de personas con parálisis cerebral del Movimiento ASPACE gastaron más de 12 millones de euros para adaptar sus servicios durante la pandemia
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17/02/2022

En 2020 los datos recabados revelan que las ayudas recibidas solo cubrieron el 1,53% de los sobrecostes a los que se enfrentaron las entidades ASPACE.

• Según el Estudio del Impacto del COVID-19 en el Movimiento ASPACE elaborado por Confederación ASPACE con el objetivo de conocer cómo ha afectado la pandemia a las personas con parálisis cerebral, a sus familias, a profesionales y a personas voluntarias, así como el impacto y sobrecoste económico para las entidades ASPACE

• Este gasto es derivado del refuerzo del personal en distintos centros y servicios debido a bajas y sustituciones, así como del desembolso en EPIS, dispositivos electrónicos, internet, sistemas de renovación de aire y adecuación de espacios a la normativa sanitaria vigente

En 2020 los datos recabados revelan que las ayudas recibidas solo cubrieron el 1,53% de los sobrecostes a los que se enfrentaron las entidades ASPACE. En 2021, las ayudas alcanzaron el 30,19 % de los sobrecostes asumidos

Las entidades del Movimiento ASPACE gastaron más de 12 millones de euros para adaptar sus servicios durante los años de pandemia según los datos recogidos en el ‘Estudio del Impacto del COVID-19 en el Movimiento ASPACE’, elaborado por Confederación ASPACE.

El documento se ha realizado gracias a la recogida de información a través de encuestas y entrevistas en profundidad durante los años 2020 y 2021 a 560 personas de hasta 35 entidades del Movimiento ASPACE. De esta manera, la elevada tasa de respuesta desvela el alto impacto que ha supuesto la situación provocada por el coronavirus para el conjunto del Movimiento Asociativo, en concreto, para las personas con parálisis cerebral y sus familias, profesionales y voluntariado de las entidades ASPACE; así como para la sostenibilidad de éstas.

En total, son 85 las entidades y 230 los centros que han tenido que realizar un sobreesfuerzo económico, tanto en 2020 como en 2021, para seguir respondiendo a las necesidades de las personas con parálisis cerebral y sus familias.

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